17.01.2021
Національне агентство здоров’я Бразилії (Anvisa) заявило про необхідність подальшої перевірки російської вакцини проти COVID-19 «Супутник V» – через «невідповідність критеріям».
Фото: DW
Anvisa повернуло компанії União Química документи для отримання дозволу на екстрене використання російської вакцини, йдеться в заяві агентства.
Бразильська компанія União Química – партнер Російського фонду прямих інвестицій, що організовує експорт «Супутника V» – в кінці грудня 2020 року звернулася до Anvisa із запитом на проведення третьої фази досліджень російської вакцини, а 15 січня подала запит на екстрене використання 10 млн доз вакцини.
Читай також: В АРГЕНТИНІ ЗІПСУВАЛИСЯ СОТНІ ДОЗ РОСІЙСЬКОЇ COVID-ВАКЦИНИ
Регулятор попросив надати додаткові відомості, на що в União Química відповіли, що «додаткові дані надішлють, як тільки зможуть».
В зв’язку з цим Національне агентство здоров’я Бразилії відмовилося реєструвати «Супутник V» для екстреного використання «через невідповідність критеріям, а саме через відсутність дозволу на проведення третьої фази клінічних випробувань».
