10.11.2020
Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало дозвіл на лікування COVID-19 препаратом Бамланівімаб (bamlanivimab) від компанії Eli Lilly.
Фото: nytimes.com
«Це великий день для науки і медицини – свого роду подвиг», – зазначив доктор Деніел М. Сковронський, головний науковий співробітник Eli Lilly.
За словами доктора Сковронського, компанія Eli Lilly та її співробітники зуміли «створити новий препарат, виготовити його, протестувати в клінічних випробуваннях і отримати дозвіл на використання всього за сім місяців».
Читай також: «НОРКОВИЙ» КОРОНАВІРУС ШВИДШЕ ЗА ВСЕ НЕ Є ШКІДЛИВІШИМ, НІЖ ІНШІ ШТАМИ ВІРУСУ
Екстрений дозвіл, виданий FDA, поширюється на людей, недавно інфікованих вірусом. Також представники FDA заявили, що препарат не слід використовувати для лікування госпіталізованих пацієнтів. Препарат можна застосовувати для людей віком від 12 років, які мають позитивний результат тесту і схильні до ризику розвитку важкої форми COVID-19.
