24.03.2016
Американські вчені з Темпльського університету навчилися очищати з генома людини гени вбудованого в нього вірусу.
Розроблена генетиками технологія успішно «стерла» ВІЛ з генома лімфоцитів.
Основа методу – штучне внесення в заражені вірусом клітини гена під назвою Cas9: він не впливає на діяльність вірусу, але в процесі експресії РНК-гідів «відрізає» в геномі уражені вірусом ділянки.
Передбачається, що в разі успішного завершення всіх випробувань методика стане величезним проривом в лікуванні ВІЛ.
По темі: ВЧЕНІ СТВОРИЛИ БІЛОК, ЯКИЙ БЛОКУЄ РОЗВИТОК ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ
Зараз для контролю стану людини застосовується високоактивна антиретровірусна терапія (ВААРТ), яка вимагає безперервного лікування. Токсичність застосовуваних препаратів також погіршує стан хворого.
Фото: acc.cv.ua
